Em um novo convite feito pela Associação Brasileira de Epilepsia (ABE), a atriz Julia Almeida-Bailey decidiu seguir como embaixadora para a causa, em apoio à conscientização da Epilepsia. A atriz e empresária, quer continuar dando voz às questões que impactam a vida de quem tem a doença, chamando atenção de forma positiva sobre como a sociedade pode aprender, respeitar e incluir.
“Acho a ABE uma associação muito ativa na luta por direitos e inclusão social e que vem crescendo de uma forma sólida ao longo dos anos. O importante é continuar passando as informações corretas para a superação de desafios de quem tem a doença, seus amigos e familiares. Fortalecer este núcleo, que é grande, e, assim, vamos ganhando voz e a mensagem vai sendo passada organicamente”, conta Julia.
Como primeiro passo prático da nova fase, Júlia e ABE lançam, no dia 17 de setembro, a websérie “#PorDentrodaSuaEpilepsia”. Os episódios serão gravados online com participação da neurologista Dra. Juliana Passos de Almeida, com especialização e doutorado em Epilepsia pela Faculdade de Medicina da USP.
O programa vai, aos poucos, tirar dúvidas sobre a doença de forma simples, desmistificando o mistério que existe por trás dela, respondendo perguntas mandadas para as mídias sociais da Julia e da ABE ou usando o hashtag #PorDentroDaSuaEpilepsia. O intuito é encorajar as pessoas a falarem, se expressarem, fazerem perguntas e se sentirem incluídas. “#PorDentrodaSuaEpilepsia” é composta por episódios de seis minutos semanais e será exibido nas redes sociais da ABE.
“Para a Associação Brasileira de Epilepsia, ter o apoio da Julia é fundamental. E para as pessoas que têm a doença, é mais do que especial todo o carinho e atenção que ela dedica à causa. Para nós, ela é uma joia rara”, comemora Maria Alice Susemihl, presidente da ABE.
Serviço
#PorDentroDaSuaEpilepsia
Estreia: 17 de setembro
Horário: às 19h
Local: Redes Sociais da ABE
Sobre Associação Brasileira de Epilepsia
A ABE é uma Associação sem fins lucrativos que se estabeleceu como organização para divulgar conhecimentos acerca dos tipos de epilepsia, disposta a promover a melhora da qualidade de vida das pessoas que convivem com a doença. Integra o International Bureau for Epilepsy e é composta por pessoas que têm epilepsia, familiares, neurologistas, nutricionistas, advogados, assistentes sociais, pesquisadores e outros profissionais. Atua formando grupos de autoajuda, facilitando a reabilitação profissional, lutando pelo fornecimento regular de medicamentos nos postos de saúde e hospitais públicos, além de batalhar, incansavelmente, pelo bem-estar das pessoas que convivem com a doença e pelo fim dos estigmas e preconceitos sociais.
